Le donne con un tipo di perdita di capelli chiamata alopecia fibrosante frontale (FFA) hanno tassi più elevati di malattie autoimmuni, carenza di estrogeni e problemi di ormoni tiroidei, rispetto alla popolazione generale.
Lo studio ha incluso 711 donne residenti nel Regno Unito di discendenza eurasiatica e con diagnosi di FFA. Le donne nel gruppo di studio hanno avuto la perdita dei capelli del cuoio capelluto per una media di 7 anni e quasi il 75% di loro ha avuto una recessione dell'attaccatura dei capelli frontotemporale dopo la menopausa. Più del 77% ha mostrato eritema perifollicolare, più del 25% ha mostrato ipercheratosi, mentre il 26,0% ha mostrato anche recessione occipitale.
oltre il 90% delle donne ha subito la perdita delle sopracciglia, mentre quasi il 45% ha subito la perdita delle ciglia. Anche la perdita di capelli sugli arti era comune, con quasi il 78% della coorte aveva perdita di capelli agli arti, di solito alle braccia e alle gambe, e quasi il 70% aveva una perdita concomitante di peli ascellari e / o pubici.
Quasi la metà dei partecipanti allo studio stava assumendo farmaci da prescrizione per il trattamento degli FFA. Di questi, quasi il 25% stava assumendo idrossiclorochina. Quasi il venti percento stava assumendo corticosteroidi topici, mentre il dieci percento stava assumendo antibiotici tetracicline orali o una serie di altri farmaci, inclusi inibitori topici della calcineurina (3,8%), steroidi intralesionali (1,7%) e corticosteroidi orali (1,3%).
Più del venti percento dei partecipanti ha riportato almeno 1 malattia autoimmune in comorbidità. Quasi il 13% ha riportato una malattia tiroidea autoimmune, mentre l'1,5% ha riportato la malattia celiaca e l'1,2% ha riportato anemia perniciosa.
Inoltre, il 5,6% delle donne aveva una storia di carenza di estrogeni secondaria a ovariectomia o insufficienza ovarica primaria e più del 70% delle donne ha utilizzato una pillola contraccettiva orale per più di 6 mesi.
Sebbene lo studio fosse limitato dal disegno trasversale, dalla mancanza di un gruppo di controllo e dalla mancanza di dati per alcune caratteristiche cliniche, i risultati "... concordano con altri studi epidemiologici e con i risultati della nostra indagine genetica, che implicava una variazione genetica causale correlata all'antigene presentazione e metabolismo ormone / xenobiotico nella patogenesi degli FFA ", hanno affermato i ricercatori.
Il team di ricerca chiede ulteriori studi per determinare l'entità della connessione e le potenziali implicazioni per la diagnosi e il trattamento.