La risposta dell'anticorpo IgG speciale al glutine distingue la sensibilità al glutine non celiaca dalla malattia celiaca

I ricercatori capiscono che la celiachia è caratterizzata da robuste risposte di cellule B e anticorpi al glutine e all'autoantigene transglutaminasi 2 (TG2). Al contrario, la sensibilità al glutine non celiaca (NCGS) è caratterizzata dall'assenza delle caratteristiche fisiche o testabili della celiachia. Oltre a ciò, i ricercatori non sanno molto di NCGS. Non ci sono ancora biomarcatori stabiliti per NCGS, ma la ricerca mostra uno stato di attivazione immunitaria sistemica insieme a un epitelio intestinale compromesso. 

 

I ricercatori si sono concentrati sulla risposta degli anticorpi IgG al glutine come mezzo per distinguere la sensibilità al glutine non celiaca (NCGS) dalla celiachia. Un team di ricercatori ha recentemente deciso di osservare le differenze nella distribuzione delle sottoclassi di IgG e nella relazione con il rilascio di FABP2 nella NCGS rispetto alla celiachia.

 

il recente documento del team descrive un contrasto nella distribuzione della sottoclasse di IgG e nella relazione con il rilascio di FABP2 in NCGS rispetto alla celiachia, che, dicono, dimostra differenze nell'evoluzione e rilevanza per la malattia delle risposte immunitarie delle cellule B in ogni condizione. 

I percorsi coinvolti in questo processo possono rendere allettanti bersagli per la terapia molecolare incentrata sull'interruzione o il blocco del percorso. Il team ha dimostrato che l'anticorpo IgG antigluten in NCGS differisce sostanzialmente dalla malattia celiaca nella distribuzione sottoclasse e in termini di danno cellulare intestinale. 

I dati suggeriscono una risposta primaria sostenuta delle cellule B al glutine nei pazienti celiaci, nonostante la cronicità della condizione, e una risposta immunitaria più avanzata e meno intensa al glutine nella NCGS. Sulla base dei loro dati, il team chiede ulteriori studi sull'evoluzione della risposta delle cellule B reattive al glutine e sul cambio di sottoclasse nella celiachia e NCGS. 

Inoltre, si aspettano informazioni su altri aspetti della variabilità delle cellule B e degli anticorpi, tra cui affinità, profilo di glicosilazione e specificità dell'epitopo, per migliorare la comprensione delle differenze nella risposta immunitaria al glutine e la sua relazione con la patofisiologia della malattia, nelle due condizioni. . 

Insieme ai marker descritti in precedenza, questi aspetti della risposta immunitaria al glutine offriranno probabilmente più biomarcatori che potrebbero aiutare a chiarire potenziali sottogruppi di malattie con meccanismi, prognosi ed efficacia terapeutica diversi. 

I ricercatori stanno compiendo progressi fondamentali nel distinguere la celiachia dalla NCGS. I loro sforzi potrebbero portare a scoperte nella diagnosi e nel trattamento di entrambe le condizioni, quindi il loro studio in corso è importante.